Autizam

Nadajući poruku majke s djetetom s teškim autizmom

Nadajući poruku majke s djetetom s teškim autizmom


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Majčinstvo i odgoj djeteta s autizmom nije atipično. Ne postoji ni u jednoj knjizi ili časopisu koju možete kupiti u kiosku na ulici. Pedijatri ili primalje vam ne govore porodilište. Sve se treba napisati i reći, zato je u Guianfantil.com hteli smo razgovarati Vanesa Pérez, majka Rodriga, dječaka sa teškim autizmom, koji nam šalje nadu poruku za ostale roditelje koji žive isto kao ona.

Rodrigova se trudnoća razvila kao i svaka druga do sedam mjeseci, u tom trenutku Vanesa se morala potpuno odmoriti, okolnost koja se poklopila s porodičnim neuspjehom (njen otac je imao aneurizmu aorte, hospitaliziran je osam mjeseci i umro) . 'Imao sam prijetnju preranog porođaja zbog utiska i liječen sam. Konačno su me naterali da rodim, jer je dijete izgubilo amnionsku tekućinu i tokom njega je bilo patnje. Istina, Bila je to prilično traumatična isporuka zbog toga što je nismo očekivali i kako je došlo ... ', objašnjava Vanessa.

Ali kada je ova žena napokon zadržala prvorođeno - nije ga mogla odvesti u sobu jer je bio plav i ja sam morala biti u inkubatoru nekoliko sati - imala je najdivnije iskustvo svog života. 'Nisam mogao vjerovati! U jednu ruku Prebrojio sam prste njene ruke, sve je bilo u redu! A s druge strane, jako sam se bojala, jer još uvijek nisam znala posljedice porođaja, a nisam znala šta će doći u sljedećim mjesecima ', objašnjava autorica bloga I stvarno imate tri.

Bili su to vrlo komplikovani mjeseci, u kojima je dijete imalo problema sa usisavanjem, imalo je bilateralni strabizam i nije vidjelo. Cijeli je dan plakala, žalila se i nisu znali zašto ... dok su nam nakon šest mjeseci rekli da nešto nije u redu. Vanesa i njen suprug znali su da Rodrigo ima kognitivno oštećenje, ali autizam i epilepsija su to otkrili kasnije.

Jedno vrijeme Rodrigo je išao u običnu vrtić u svojoj četvrti. Njegovi su roditelji htjeli vidjeti da li se druži i je li se nekako odvezao, ali nikad nije mogao komunicirati s vršnjacima. Nije bio svjestan postojanja drugih ljudi, izvan njegove porodice. Iz tog razloga, kad je ostario, započeo je specijalno obrazovanje i tamo je na svoj način počeo da komunicira sa drugom decom.

'Rodrigo je ovisan 24 sata na dan, radi vrlo malo stvari sam, na primjer, može skinuti odjeću, ali ne možete skinuti vrh. Istina je da zahtijeva puno brige, ali kod kuće ga dopuštamo da proba i sam, mada mi ponekad pukne srce: pomozite da pripremite doručak, ali sami ga morate dovršiti; on počne jesti sam, ali netko mu to mora dovršiti .. Iako se na kraju čini fino, to moraš biti ti. Morate biti svjesni njegovih potreba, jer kako nema usmeni jezik, on sve radi pomoću gesta ili piktograma, ali unutar njegove naklonosti on je prilično autonoman.

Ali Rodrigo ima divnu stvar, a to je da ima veoma dobar karakter. 'On je dječak koji se uvijek smiješi, vrlo je dobar raspoložen dječak, vrlo smiješan ... Ovo nekako sve probleme svede na minimum. Kada prolazite besane noći ili imate napadaje, činjenica da se uvijek nakon toga uvijek smiješite čini da sve ovo ispari. Vidite ga samo kako se smiješi, nije vas briga ni za šta drugo “, objašnjava njegova majka.

Rodrigo je najstariji od dva brata, djevojčice i dječaka. Sa svakim od njih ima poseban odnos, iako je sa njegovom sestrom to nešto čarobno, jer su od malih nogu mnogo toga dijelili. Imaju samo 16 mjeseci, spavali su u istoj sobi, sreli su se u istom razredu vrtića i majka ih je stavila u automobil blizanac.

'Ona je od početka osjetila da joj treba. Mislim da sam ga vidjela kao malog brata. Sjećam se da kad su jeli keks ili sendvič, ona mu ga je dala jer ga je Rodrigo, koji nije imao motoričke sposobnosti, ispustio i tako je narastao. Ima sjajan zaštitni instinkt prema njemu, ali zaštitnički bez paternalizma jer ako ga ona mora grditi, to bez problema radi! I pomaže mu kad vidi da mora biti s njim ", dodaje Vanesa.

Sa njegovim malim bratom je drugačije, bili su četiri godine i to pokazuje i do sada Alejandro, koji ima 8 godina, nije bio itekako svjestan onoga što se događa kod kuće. Za njega su njegova referenca i igraća bila njegova sestra, ali prema Vanesi, on već počinje postavljati pitanja o Rodrigu: hoće li ikad progovoriti ili se neće izliječiti i uzbuđen je misleći da će ih možda u budućnosti izmisliti Lijek.

„Sa mnom ima odnos sa majkom, do koje ide kada padne ili kada je tužna…. Cijeli dan me ljubi i uopće me ne poštuje, zadirkuje me! Sa mojim suprugom je također jako bliska veza, ali on je taj koji nameće disciplinu koja mu je potrebna. '

Vanesa teško govori o Rodrigovoj budućnosti, ali on to radi, jer zna da je to nešto što postoji i da ga se ne može izbjeći, mada je nešto što ga prilično emocionalno uništava. 'Veoma je teško pomisliti da se on ne razvija onako kako očekujete, da godine prolaze i on još uvijek ne govori, da još uvijek ne kontrolira toalet ... Postoji trenutak smirenja tokom ranog djetinjstva, jer on je beba, a sve vidite vrlo daleko. Ali adolescencija se približava i vidite da već postoje fizičke promjene i da je njegovo ponašanje remetljivije, i ne možete prestati razmišljati kada ima 21 godinu i napusti školu. Šta će se dogoditi? “, Kaže ova majka velike porodice.

I činjenica je da je Vanesa svjesna da joj snage ponekad ne uspiju, da mu je teško mijenjati pelenu kad ne želi ili ga podići kad padne na zemlju i ne želi hodati. 'Slomljuje nam srce kad pomislimo da moramo doći do trenutka boravka, jer je Rodrigo dio naše porodice. Na kraju je on dijete, dijete koje mora usidriti noću dva ili tri puta, jer ne zna kako da se pokrije. Mislim na činjenicu da je možda u spavaonici, i na činjenicu da će nam nedostajati, a ja ne mogu. Blokiram! ', Kaže on.

Ali ova fejst žena vidi napola ispunjenu čašu i misli da možda ona može naizmjenično mijenjati nekoliko dana kod kuće i ostale dane u rezidenciji ili će Rodrigo napraviti kvalitativni skok i započeti komunicirati ili kontrolirati WC školjke. I ide dalje: šalje nadu poruku roditeljima sa djetetom s autizmom.

'Radimo puno unazad kako bismo vidjeli kako smo bili prije i kako smo sada, i impresivno je. Nikada ne bismo zamislili da smo dostigli točku koja jesmo, zbog napretka koji je postigao. Moraš raditi, moraš im dati poticaj, moraš vjerovati profesionalcima, moraš im vjerovati ... Oni će nam pokazati da su sposobni učiniti mnogo više nego što mi zamislimo, a u ovom procesu ćemo učiniti puno. jači, a mi ćemo biti mnogo više optimistični. Proživjet ćete neplaćene trenutke koje ćete zaista početi cijeniti, poput onog trenutka kad ga poljubite laku noć ili da mu se nasmiješite ... '.

Možete pročitati više sličnih članaka Nadajući poruku majke s djetetom s teškim autizmom, u kategoriji Autizam na licu mjesta.


Video: Gradiška - ŽIVOT SA AUTIZMOM - PRIČA PORODICE KASAGIĆ (Februar 2023).